Seoses desinfitseerimiseks ja steriliseerimiseks mõeldud paber{0}}plastpakendkottide populariseerimisega on hakanud ilmnema mitmesugused paber-plastpakendkottide probleemid. Levinud probleem on paber-plastpakekottide õhuleke. Paber{5}}plastpakendi õhulekkimine tähendab, et see suudab bakterid isoleerida. Funktsiooni rike tähendab ka steriliseeritud esemete konserveerimise tõrget. Seetõttu on väga oluline, kuidas tõhusalt tuvastada, kas steriliseeritud paber{8}}plastpakendikott lekib. Samal ajal avastame kliinilises kasutuses sageli, et steriliseeritud esemed vajuvad kokku, kui neid säilitamise käigus pigistada. See tekitab inimestes tunde, et nende õhupidavus on hävinud. Kas tõesti sellised pakendikotid ei ventileerita? Kas see on tõesti kasutuskõlbmatu ühe näpuotsaga tühjendada?
Paber{0}}plastpakendis on kasutatud hingavat paberit, seega on see tõepoolest ventileeritav, kuid see võib blokeerida mikroorganisme. See on kooskõlas Shiqiao Moderaatori artikli 2 eeldusega. Praegu suudab meie tehnoloogia sellele nõudele vastata, kuid see ventilatsioon on kooskõlas meie tavapärase arusaamaga. See on veidi erinev järgmistel põhjustel.
1. Paber{1}}plastpakendis kasutatava hingava paberi pooride suurus on tavaliselt 0,4 um, mis võib olla hingav, kuid seda ei saa käsitsi tunda. Kui tunned, siis see kokku ei kuku.
2. Shiqiao moderaatori oletatud stsenaarium: kuna peanaha nõela läbimõõt on väike, on erinevate mudelite läbimõõt ligikaudu 200-600 um, kuid see on oluliselt suurem kui hingava paberi tavaline pooride suurus, samuti on see oluliselt suurem kui tavaliste mikroorganismide suurus ning selle mikroorganismide eraldamise funktsioon on hävinud.
3. Õhk liigub aga 200-600um avas ja me ei tunne ikkagi ilmset õhuleket kätega pigistades.
4. Seetõttu ei ole praegu lihtsat kliinilist identifitseerimismeetodit kontrollimiseks pärast nööpnõela poolt hävitatud pakenditõket.
5. Kui ülevaatus on kontrollimiseks, võib kasutada mõnda muud meetodit. Näiteks instrumentaalmeetodil saab kasutada lekketugevuse testijat ja katsemeetodil värvivedeliku läbitungimise vaatlusmeetodit. Viimast kasutatakse nii, et augustatud pakendiproov kastetakse vaatlemiseks värvainelahusesse ja nööpaugus on näha tumedam koht. Kuid need meetodid ei sobi kliiniliseks läbivaatuseks.
